L`histoire d’une femme: Prendre soin de mon mari

Categories: Care.

Mon mari Klaus a appris qu’il était atteint de leucémie en 2002. Elle a été découverte après qu’on lui ait diagnostiqué une autre maladie, et des analyses sanguines ont été faites. Nous avions un hématologue qui le suivait tous les quatre mois. Notre médecin de famille était extraordinaire; il nous a donné beaucoup de soutien dès le début.

Klaus était malade, mais il a pu continuer à faire beaucoup de choses par lui-même pendant quatre ans. Puis, il s’est mis à transpirer beaucoup la nuit, au point où je devais le réveiller au moins deux fois par nuit pour changer ses draps et son pyjama. Si je ne le réveillais pas, il se serait réveillé une heure plus tard peut-être et aurait eu des frissons. Alors notre sommeil était interrompu.

Ma vie avait changé, mais je pouvais continuer à fréquenter mon club de lecture; j’étais aussi responsable d’une équipe du programme « Belle et bien dans sa peau » à l’Hôpital Civic et j’ai pu aussi continuer cette activité. Mais à mesure qu’il devenait de plus en plus malade, j’ai dû lui consacrer toute ma vie. À ce moment-là, j’ai dû abandonner mes responsabilités de chef d’équipe et je n’avais plus du tout de temps pour moi.

Avec le temps, son état a empiré et ses besoins étaient de plus en plus exigeants. Il ne pouvait plus se rendre au bureau du médecin, alors notre médecin si remarquable venait à la maison au moins une fois par semaine. Klaus ne s’est jamais plaint. Il passait son temps à entrer et sortir de l’hôpital. J’étais sa seule aidante naturelle. Je restais avec lui à l’hôpital tous les jours. Nos trois filles ont fait ce qu’elles pouvaient et ça nous a beaucoup aidés. Ça a continué jusqu’en juillet, quand j’ai commencé à recevoir de l’aide du Centre d’accès aux soins communautaires (CASC) pour quelques heures de soins à domicile. Je n’aimais pas le laisser avec quelqu’un d’autre, alors je travaillais dans mon jardin de fleurs ou j’allais rapidement faire l’épicerie. Il y avait un ergothérapeute et un physiothérapeute qui venaient à la maison, en plus des infirmières. Ma famille a toujours été là pour nous, malgré le fait que nos filles avaient leurs propres vies à vivre, et leurs responsabilités et occupations. Quand mon mari s’est retrouvé à l’hôpital pour la sixième fois, notre nouvel hématologue a décidé que Klaus ne pouvait plus revenir à la maison. On était rendu en septembre.

Avant qu’il entre à l’hôpital pour la dernière fois, nous avons reçu la visite d’une personne de la maison de soins palliatifs May Court. Elle nous a offert de venir le chercher une fois par semaine pour l’amener au centre de jour pour qu’il reçoive des soins palliatifs, ce qui me donnerait une journée de répit. Il est allé là une fois, mais il était trop malade pour y retourner. Alors, quand il est retourné à l’hôpital et que la travailleuse sociale lui a parlé d’aller à la maison de soins palliatifs, il était d’accord. Il connaissait l’endroit et il n’avait pas peur d’y aller parce qu’il avait vécu l’expérience des soins palliatifs au centre de jour.

Quand nous sommes arrivés à la maison de soins palliatifs, c’était calme et il y avait une ambiance extraordinaire, on se sentait comme à la maison. Les employés et les bénévoles étaient formidables. Pour la première fois depuis des semaines, mon mari a pu passer une bonne nuit de sommeil relaxant! Je savais que je pouvais rentrer à la maison cette nuit-là et j’ai bien dormi. J’étais évidemment avec lui tous les jours, du matin jusqu’au soir. Ma famille et moi avons été remarquablement bien traitées nous aussi. Nous avons passé neuf semaines et demie à cet endroit. Quel merveilleux cadeau ça été pour nous!

Je travaille maintenant depuis trois ans comme bénévole à la maison de soins palliatifs May Court et au Centre-Ouest. Je ne fais que redonner ce que j’ai reçu.

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