Du point de vue d’un parent

Categories: Care.
Au cours des premières années, nous nous en sortions assez bien même si nous nous sentions isolés du fait que nous demeurions dans une petite communauté et que nous ne connaissions pas de parents «comme nous». Bien sûr, ce n’était pas les parents aux enfants avec difficultés qui manquaient, mais lorsqu’on nous a fait connaître la Maison de Roger, nous avons compris que notre situation était toute particulière. Avoir un enfant
avec une paralysie cérébrale mineure et avoir un enfant médicalement fragile à l’espérance de vie écourtée sont deux choses complètement différentes. Après avoir partagé une chambre au CHEO avec une famille dont l’enfant était remarquablement semblable au nôtre, j’ai participé à ma première séance du groupe de soutien à l’intention des parents en novembre 2010: nos nouveaux amis me l’avaient fortement recommandé. Je ne

m’attendais pas à en tirer grand chose étant donné que je me considérais très résiliente. De plus, je n’étais pas à la recherche d’un groupe de soutien avec trop de sensibleries. À ma grande surprise, ce groupe n’était pas du tout comme je l’avais imaginé; il fait maintenant d’ailleurs partie de mon interminable liste d’engagements mensuels. Le groupe pour parents offre un environnement sécuritaire où l’on peut dire, ressentir et être tout ce dont on a besoin au sein d’un groupe de personnes qui ne portent aucun jugement. Il s’agit réellement du SEUL endroit où je me sens entièrement comprise et appuyée. Si vous avezhésité à y participer, je VOUS encourage à en faire l’essai. Avant même de vous en rendre compte, vous deviendrez vous-même un fidèle participant entouré de nouveaux amis.

Pour en savoir plus, visitez www.whatiwouldtellyou.com

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